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超微量紫外可見(jiàn)分光光度計的使用方法

更新時(shí)間:2023-12-08      點(diǎn)擊次數:1369
  超微量紫外可見(jiàn)分光光度計是利用物質(zhì)對不同波長(cháng)光的吸收特性來(lái)分析其中的物質(zhì)成分的儀器。它的基本原理是基于光的物質(zhì)吸收特性和蘭伯特-比爾定律。
 
  光的物質(zhì)吸收特性:當光通過(guò)樣品時(shí),樣品中的物質(zhì)會(huì )吸收光,吸收光的強度取決于物質(zhì)本身的吸收特性以及光的波長(cháng)。不同的物質(zhì)對特定波長(cháng)的光有不同的吸收程度。
 
  蘭伯特-比爾定律:蘭伯特-比爾定律是分析的基礎。根據該定律,物質(zhì)溶液中的吸光度與物質(zhì)的濃度成正比,即A=εlc,其中A代表吸光度,ε代表摩爾吸光系數,l代表光程長(cháng)度,c代表物質(zhì)濃度。
  超微量紫外可見(jiàn)分光光度計
  超微量紫外可見(jiàn)分光光度計的使用方法:
 
  1.打開(kāi)光度計電源并預熱。根據儀器說(shuō)明書(shū)上的指示,將儀器通電并等待一段時(shí)間,使其穩定到待機溫度。
 
  2.調節樣品室。將一條白光平衡樣品放入樣品室,將其蓋上,并使用儀器的調節功能,確保樣品室內腔溫度的均勻性以及光路的正常運行。
 
  3.準備樣品。取適量的待測溶液,使用容量瓶或移液器將其加入樣品室。確保樣品室內沒(méi)有氣泡或雜質(zhì)。
 
  4.設置波長(cháng)。根據待測溶液的特性,選擇適當的波長(cháng)。通常,使用紫外可見(jiàn)分光光度計時(shí),選擇200-800nm的范圍內的波長(cháng)。
 
  5.設置基線(xiàn)。使用帶有待測溶液或純溶劑的樣品室,設置基線(xiàn)。調整光度計使其讀數為零。
 
  6.測量樣品吸光度。將待測溶液放入樣品室,關(guān)閉樣品室,并按下“測量”按鈕,光度計將自動(dòng)測量樣品的吸光度。
 
  7.記錄測量結果。根據測量結果,在數據記錄器或計算機上記錄吸光度值。如果需要,可以進(jìn)行多次測量并求平均值。
 
  8.清洗樣品室。測量完畢后,及時(shí)清洗樣品室,防止樣品殘留物對儀器的影響。
 
  以上是一般超微量紫外可見(jiàn)分光光度計的使用方法,請注意:具體的使用方法可能因儀器型號和制造商的不同而有所差異,建議在使用前詳細閱讀儀器的使用手冊和操作指南。
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